Natur- og sundhedsvidenskabelig ildsjæl til Lægemiddelovervågning

Lægemiddelstyrelsen er en helt igennem unik arbejdsplads, da vi er Danmarks eneste regulatoriske myndighed for lægemidler og medicinsk udstyr. Med denne position følger et helt særligt ansvar, som vi er meget stolte af og bevidste om i vores daglige arbejde.

I Danmark er Life Science-branchen i kraftig vækst med nye innovative lægemidler og medicinsk udstyr, og samtidig er også sundhedsdata-anvendelse i rivende udvikling. I centrum for denne udvikling står Lægemiddelstyrelsen med ansvar for både godkendelse, overvågning og kontrol af lægemidler og medicinsk udstyr i Danmark.

Brænder du for at gøre en forskel for lægemiddelsikkerheden? Vil du være med til at skabe værdi for borgere og samfund med effektive og sikre lægemidler? Så er du måske vores nye kollega i Lægemiddelstyrelsens Sektion for National Lægemiddelovervågning.

Om os

Lægemiddelstyrelsens mission er at skabe værdi for borgere, dyr og samfund med effektive, sikre og tilgængelige lægemidler og sikkert medicinsk udstyr. Vores vision er, at vi vil gå forrest i nationalt og internationalt samarbejde.

Sektionen for national lægemiddelovervågning overvåger og forbedrer sikkerheden ved brugen af godkendte lægemidler i Danmark. Sektionen består af tre teams, hvoraf det ene er Signaler og Risikominimering, og det er netop her, at du nu har mulighed for at blive vores nye kollega.

Teamet Signalstyring & Risikohåndtering

Du bliver en del af et dynamisk team med dygtige og engagerede kolleger, som sammen med andre fagområder i Lægemiddelstyrelsen, andre myndigheder og øvrige samarbejdspartnere arbejder for, at vi i Danmark har effektive og sikre lægemidler tilgængelige for borgerne.

Teamet varetager en lang række tværgående opgaver inden for lægemiddelovervågning med udgangspunkt i danske sundhedsdata. Teamets primære opgave er faglig vurdering af sikkerhedssignaler med ophav i danske datakilder, herunder bivirkningsindberetninger, forskningsresultater fra studier og henvendelser fra borgere og sundhedsfaglige. Ud over signaler er teamet også ansvarlig for at udarbejde dataanalyser og overvågningsrapporter indenfor aktuelle områder, f.eks. børnevacciner og vestimulerende lægemidler. Teamet deltager endvidere i en række samarbejder og snitflader med lægemiddelindustrien, andre sundhedsmyndigheder og øvrige samarbejdspartnere i sundhedsvæsenet.

Din hverdag hos os

Vi søger en ny kollega, der ligesom os virkelig brænder for at styrke lægemiddelsikkerheden, og som med sit faglige engagement vil være med til at detektere og vurdere sikkerhedssignaler for godkendte lægemidler. Du vil også deltage i teamets øvrige aktiviteter med kontinuerlig udvikling og nytænkning af opgaver og arbejdsgange.

Dit arbejde vil primært bestå i analyse af bivirkningsindberetninger og publicerede studier, besvarelser af henvendelser, udarbejdelse af rapporter og analyser samt deltagelse i tværfaglige samarbejdsfora og projekter med interne og eksterne samarbejdspartnere.

Uddannelse og professionelle kvalifikationer

Du har en naturvidenskabelig eller sundhedsvidenskabelig akademisk uddannelse med et betydeligt medicinsk indhold, som f.eks. biomediciner, farmaceut, humanbiolog, læge, dyrlæge, tandlæge eller sygepleje-kandidat. Det vil være en fordel, hvis du derudover også har erfaring med lægemidler og dataanalyser. Stærke kommunikationsevner er et must, og erfaring og flair for projektstyring og IT er en stor fordel.

Mød dine kollegaer

- Hvad gør team Signalstyring & Risikohåndtering til et særligt sted at arbejde?

Stine Ulsø, farmaceut: ”Det brede udvalg af opgaver, hvor man virkelig kan bruge sin faglige viden og erfaring, samt den tværfaglige sammensætning der muliggør faglig sparring og samtidig øger kvaliteten, fordi vi supplerer hinanden. Derudover finder jeg også stor værdi i mit arbejde med de mange kontaktflader og tværgående samarbejder både inden og uden for styrelsen, som alle bidrager til bedre lægemiddelsikkerhed. Og ikke mindst at jeg oplever, at mit arbejde gør en forskel for patienterne.”

- Hvad ser du mest frem til i dit arbejde det næste år?

Mona El-Sayed Hervig, humanbiolog, PhD: ”Vi kommer til at arbejde i et nyt IT-system og det bliver spændende at komme i gang med det. Derudover ser jeg frem til de mange forskelligartede opgaver, som SIG altid byder på, hvor jeg særligt nyder, hvordan vi samarbejder på tværs af teams og sektioner i Lægemiddelstyrelsen samt med andre styrelser.”

Lægemiddelstyrelsen tilbyder

En fantastisk arbejdsplads. Du bliver en del af et dynamisk fagligt miljø, hvor vi er nysgerrige, eksperimenterende og lærende og samarbejder med høj faglighed og tillid til hinanden.

Du vil få udfordrende og afvekslende opgaver med mulighed for at anvende og udvikle dine kompetencer inden for et bredt felt af arbejdsopgaver.

Om ansættelsen

Du bliver ansat efter gældende overenskomst mellem Skatteministeriet og Akademikernes Centralorganisation eller efter anden gældende overenskomst. I Lægemiddelstyrelsen træffer vi afgørelser i myndighedssager, og derfor er det vigtigt for os, at der ikke kan stille spørgsmålstegn ved vores habilitet. Derfor er det en forudsætning for ansættelse i Lægemiddelstyrelsen, at du ikke ejer aktier, anparter, andele eller lignende i en lægemiddel- og/eller medicovirksomhed. Ejer du i dag såkaldte medarbejderaktier i en lægemiddel- og/eller medicovirksomhed, har du dog en vis periode til at afhænde disse aktier.

Der er tale om en fast stilling.

Kontakt os gerne

Få mere at vide om stillingen ved at ringe til Martin Zahle Larsen på tlf. 93518746.

Er du interesseret?

Klik på "søg stillingen" og send os din ansøgning med CV og eksamensbevis. Ansættelsessamtaler forventes afholdt i uge 24. Du kan læse mere om os på www.laegemiddelstyrelsen.dk