Vi redder menneskeliv på verdensplan; Vil du være med?
Fra vores centralt beliggende produktion på Artillerivej i København fremstiller vi poliovirus til brug i vores poliovacciner. Produktionen er underlagt krav, der sikrer medarbejderne (biosafety) samt omverdenen (biosecurity) – disse kender vi som GAPIV. GAPIII er ligesom GMP Compliance - Good Manufacturing Practice - nødvendigt for vores ”Licens to operate”.
Teamets ansvar og ambitioner
Som GAPIV-Koordinator vil du indgå i et compliance-team med 17 kollegaer, hvilket vil give dig et kendskab til containment som meget få i Danmark besidder. Du vil rådgive produktionen i deres arbejde med GAPIII. Teamets primære opgaver hander om at sikre, at afdelingen er audit-klar samt assistere produktionen når der opstår GAPIII-relaterede udfordringer i dagligdagen. Begge dele medfører opdateringer af procedurer og risikovurderinger men kan lige såvel involvere praktisk arbejde i forbindelse med at indføre procedurer i et containment-område.
Vores afdeling består af 85 medarbejdere fordelt på syv teams, tre produktions-teams underlagt GAPIV-reglerne, og har derfor folk som er udvalgte til at varetage GAPIV i deres team. GAPIV-Koordinatorerne er i tæt dialog med disse tre teams for at skabe et arbejdsmiljø der både er sikkert men også fornuftigt at arbejde i.
Udover vores afdeling arbejder to andre afdelinger også under de samme regler.
Dine arbejdsopgaver
Dagene i afdelingen starter typisk med tavlemøder i de respektive teams, hvor opgaver fordeles, problemer vendes, og der sikres en fælles retning. Dette kan give behov for dialog omkring presserende udfordringer. Derefter kan der både være mulighed for individuelt arbejde samt arbejde i grupper med kollegaer fra produktionen med henblik på at løse en fælles GAPIII-udfordring.
Du vil:
Sammen med dine kollegaer i Releas & Compliance Support, vil du være ansvarlig for at vurdere, hvordan krav fra AJ Vaccines centrale EHS-afdeling skal håndteres i vores afdeling. Lige såvel som det er vigtigt at sikre vidensdeling med de andre afdelinger der er underlagt GAPIII.
Hvem er du?
Vi forventer, at du har en uddannelse som cand. Scient., cand. Pharm., cand. Polyt, eller lignende. Du har mindst 3-års erfaring fra et reguleret produktionsmiljø i pharma- eller fødevareindustrien. Du har en forståelse for GMP, og det er en fordel, hvis du har erfaring med indeslutning, biosikkerhed, eller lignende. Det er vigtigt, at du er struktureret og har overblik, da du vil have gang i flere opgaver i forskellige teams samtidigt. Eftersom du vil arbejde med forskellige interessenter i hele afdelingen, er det nødvendigt, at du besidder gode samarbejds- og kommunikationsevner.
Du skal kunne kommunikere både på engelsk og dansk på et professionelt niveau.
Da de biologiske processer involverer arbejde med kontrolbelagte agenser og udstyr, vil du i ansættelsesprocessen blandt andet blive bedt om at forevise din personlige straffeattest, som evalueres og godkendes af nærmeste leder.
Vi tilbyder
En fuldtidsstilling i en dynamisk og international virksomhed. I teamet/afdelingen tilbyder vi:
Igennem dit arbejde vil du få kontakt med mange aktører på tværs af afdelingen samt virksomheden som helhed.
Da AJ Vaccines er en virksomhed i udvikling, tilbyder vi et meget differentieret arbejdsmiljø, hvor opgaverne til tider har meget forskellig karakter. Vi er en fleksibel og familievenlig arbejdsplads med placering i centrum af København.
Vil du vide mere?
Har du spørgsmål eller brug for yderligere information, er du velkommen til at kontakte manager for Support teams, Souhair Moustafa på telefon 61816679 eller på mail: [email protected].
Er du interesseret?
Kan du genkende dig selv i rollen som GAPIV-Koordinator hos AJ Vaccines, så søg snarest muligt, da vi løbende indkalder kandidater til screening og interviews.
Vi glæder os til at høre fra dig!
Husk at skrive i din ansøgning, at du så jobbet hos Ofir