Novo Nordisk
Driftig laborant til analyse team
Mangler du nye udfordringer og søger en alsidig hverdag med mange forskellige opgaver? Drives du af opgaver der er svære at løse, men som vi løser sammen og hvor alles input er værdsat? Har du lyst til at være en del af en dynamisk og åben kultur, hvor vi taler om vores fejl for at lære af dem, med et stærkt fokus på faglige evner og løbende forbedringer? Så er du måske vores nye laborant kollega. Ansøg nu!
Om afdelingen
Afdelingen for Bioanalyser lægger under CMC Drug Product & Analyse Development. Vi supporterer og udvikler bioanalyser til analyse af lægemiddelstof og lægemiddelprodukt prøver til hele Novo Nordisks projektportefølje i kliniske forsøg bla. obesity, diabetes, hæmofili, hjertekar sygdomme, væksthormonterapi.
Afdelingen på 65 personer er delt i 3 teams, hvoraf dit kommende team på 22 dygtige medarbejdere sidder med stor faglighed inden for molekylærbiologi og pyrogener, hvor arbejdsopgaverne løbende skifte karakter i takt med nye udviklingsprojekter, og Novo Nordiske portofølge. Vi er kendetegnet ved altid at levere rettidigt med en høj kvalitet, men samtidigt værne om holdånden, en can-do attitude og vores gode humør.
Om Jobbet
Som laborant vil du sammen med andre kolleger i teamet være ansvarlig for:
Samarbejde med teammedlemmer om udvikling af nye metoder.
Overvågning af den daglige drift, herunder modtagelse af prøver og indsendelse af svar.
Vedligeholdelse og styring af laboratorieudstyr.
Optimering af eksisterende GSP/GMP-metoder.
Samarbejde med kolleger om alle tildelte ansvarsområder.
Vi er et laboratorie, der er drevet af at finde nye tiltag der kan forbedre vores analyseflow og ergonomi i det daglige arbejde, samt for at kunne bidrage bedst muligt til levering af hurtige kvalitets prøvesvar.
Automatisering og digitalisering er derfor en integreret del af vores processer, hvor vi altid søger at finde nye smarte måder at arbejde på. Det forventes derfor, at du er proaktiv og tager ansvar for automatisering og LEAN af laboratorie arbejdsgange og processer.
Kvalifikationer
For at kvalificere dig til stillingen, forestiller vi os at du:
Er uddannet laborant eller lignende
Har praktisk erfaring med analyser og LIMS i et laboratoriemiljø underlagt GMP standarder
Har erfaring med eller interesse for databehandling og automatisering af laboratorie processer
Kan begå dig på dansk og engelsk - både mundtligt og skriftligt.
Det foretrækkes, at du har praktisk erfaring med en eller flere af følgende teknikker: endotoksinanalyse ved hjælp af KCA/KTA/rFC, LAL/LER (Low Endotoxin Recovery) eller EndoLISA. Derudover er færdigheder i at udføre pyrogentests ved hjælp af ELISA-baserede MAT-assays (monocytaktiveringstest) meget ønskelige.
Som person, du:
Trives med at tage ansvar i en krævende hverdag og har let ved at tilpasse dig hyppige omprioriteringer.
Ønsker at gøre tingene grundigt og korrekt, samtidig med at du motiveres af at gøre tingene bedre og smartere.
Fokuserer på god kommunikation og samarbejde med kolleger.
Arbejder selvstændigt og systematisk og tager ansvar for at overholde teamets deadlines.
Elsker at bidrage til teamets løsninger og deltager aktivt i en problemløsningskultur med åbenhed og engagement.
Sætter pris på en uformel tone og et tæt samarbejde i teamet for at opretholde et godt arbejdsklima i afdelingen.
Husk at skrive i din ansøgning, at du så jobbet hos Ofir