Lægemiddelstyrelsen søger en dygtig jurist til Centerjura og Internationale Relationer

Har du lyst til at bringe dine stærke juridiske kompetencer i spil i en styrelse, der har høje ambitioner og som spiller en central rolle nationalt og internationalt?

Lægemiddelstyrelsen søger en dygtig og målrettet jurist til Centerjura og Internationale Relationer. Du skal være med til at styrke og udvikle vores juridiske kompetencer vedrørende reglerne om godkendelse og overvågning af lægemidler.

Om sektionen Centerjura og Internationale Relationer er en del af Center for Lægemiddelgodkendelse og Overvågning. Vi er 13 medarbejdere og en sektionsleder, der referer til centerets fagdirektør. Vores kerneopgaver er primært centreret omkring administration og udvikling af de danske regler og EU-lovgivningen om godkendelse og overvågning af lægemidler samt omkring EU-koordinering og andre internationale samarbejdsopgaver.

Din hverdag hos os Vi tilbyder et job med en spændende, alsidig og udfordrende hverdag. Som ny jurist i sektionen vil dine opgaver til en start bl.a. være:

• Administration af reglerne om reklamer for lægemidler, ændringer af markedsføringstilladelser til lægemidler samt mærkning og parallelimport af lægemidler, herunder juridisk bistand og sagsbehandling
• Behandling af anmodninger om aktindsigt
• Deltagelse i lovgivningsarbejde
• Yde generel juridisk bistand til centerets ledelse og medarbejdere i spørgsmål inden for offentlig ret og forvaltningsret

• Betjening af Indenrigs- og Sundhedsministeriets departement i form af koordinering og udarbejdelse af bidrag til besvarelse af folketingsspørgsmål, lovforslag og bekendtgørelser, besvarelse af henvendelser m.m.

Sektionen løser mange forskelligartede opgaver, og du vil med tiden få mulighed for at udbygge dine kompetencer inden for reglerne om godkendelse af lægemidler og internationalt samarbejde.

Arbejdsopgaverne løses i tæt samspil med styrelsens andre enheder. Vi lægger vægt på et godt arbejdsmiljø med en uformel omgangstone, humor og gensidig respekt, hvor resultater og samarbejde spiller en stor rolle. Vi har en fleksibel arbejdstilrettelæggelse, og du kan i høj grad selv planlægge din hverdag med mulighed for 1 eller 2 hjemmearbejdsdage om ugen.

Din uddannelse, erfaring og personlige kvalifikationer Du er cand.jur. og er enten nyuddannet eller har erfaring fra en offentlig myndighed.

Du skal trives med, at du kommer til at arbejde tværfagligt og med, at opgaverne og hverdagen er afvekslende og til tider travl. Du skal derfor være i stand til at planlægge og prioritere dine opgaver.

Vi ser desuden gerne, at du:

• har stærke analytiske evner og er stærk i skriftlig og mundtlig formidling

• arbejder selvstændigt og er ansvarsfuld

• er god til og kan lide at samarbejde med forskellige faggrupper

• bidrager aktivt som en god kollega til et fortsat godt arbejdsmiljø

• er indstillet på, at der kan være opgaver, der indebærer rejseaktivitet.

Om ansættelsen Du bliver, afhængig af din erfaring og kvalifikationer, ansat som fuldmægtig eller specialkonsulent efter gældende overenskomst mellem Finansministeriet og Akademikernes Centralorganisation.

Ansættelse er hurtigst muligt og forventet ansættelse senest pr. 1. marts 2025.

I Lægemiddelstyrelsen træffer vi afgørelser i myndighedssager, og det er vigtigt for os, at man ikke kan stille spørgsmål ved vores habilitet. Derfor er det en forudsætning, at du ikke ejer aktier, anparter, andele eller lignende i en lægemiddel- og/eller medicovirksomhed. Du har dog en vis periode til at sælge dem, hvis du i dag ejer såkaldte medarbejderaktier i en lægemiddel- og/eller medicovirksomhed.

Kontakt os gerne Få mere at vide om stillingen ved at ringe til sektionsleder, Jakob Lundsteen, på tlf. 2095 3243.

Du kan også læse mere om os og vores arbejde på www.laegemiddelstyrelsen.dk.

Er du interesseret? Klik på "søg stillingen" og send os din ansøgning med CV og eksamensbevis. Ansættelsessamtaler forventes afholdt i uge 2 og uge 3.